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标签：一类医疗器械备案临床评价豁免情形

• 一类医疗器械备案临床评价豁免，这些情形你了解吗？**
  一类医疗器械备案是指医疗器械生产企业在生产、销售前，向国家药品监督管理局或省级药品监督管理局备案其产品信息的行为。这类医疗器械通常风险较低，其备案过程相对简单。
  2026-06-26